Les personnes atteintes de mucoviscidose ont besoin du 'sport pour vivre'

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En Belgique, 1.379 personnes sont atteintes de mucoviscidose. Grâce à la recherche scientifique, les traitements s'améliorent. De nouveaux médicaments permettent d'améliorer la qualité de vie et d'augmenter l'espérance de vie. Malheureusement, ils ne sont pas efficaces pour toutes les personnes atteintes de mucoviscidose, et la maladie reste incurable. Un traitement quotidien et parfois fastidieux est encore nécessaire pour lutter contre les infections pulmonaires, éviter les traitements antibiotiques prolongés et les hospitalisations, ainsi que les problèmes digestifs et la malnutrition.

Campagne de sensibilisation ‘Du sport pour vivre’

La Semaine européenne de la Mucoviscidose débute ce lundi 18 novembre. Avec la campagne de sensibilisation nationale ‘Du sport pour vivre’, l’Association Muco veut attirer l’attention du grand public sur la maladie et l’importance du sport pour les personnes atteintes de mucoviscidose. Bouger aide à fluidifier le mucus. L’activité physique contribue au développement d’une meilleure capacité pulmonaire et renforce les muscles respiratoires. Elle a également un impact positif sur l’appétit, la qualité de vie et le bien-être mental en général. Pratiquer une activité sportive fait donc partie intégrante du traitement quotidien des personnes atteintes de muco. ​

"Outre les aérosols, les séances de kiné et les médicaments pour faciliter la digestion, l'exercice physique fait également partie du traitement quotidien de la muco. L'activité sportive a un effet positif sur la santé des personnes atteintes de muco et favorise leurs contacts sociaux. Grâce aux bénéfices de la vente des #mucosocks, nous voulons soutenir les personnes atteintes de muco, », déclare Stefan Joris, directeur de l'Association Muco.

Sportifs belges (de haut niveau) pour une séance de shoot-out

Deux sportifs belges de haut niveau soutiennent la campagne. La Belgian Cat Emma Meesseman a échangé quelques balles avec Mattia-Luca (13), un jeune joueur de basket de sa région atteint de mucoviscidose. Kathleen (35), joueuse de hockey bruxelloise, a quant à elle affronté le Red Lion Vincent Vanasch lors d’une séance de shoot-out. Les deux vidéos sont à découvrir sur www.mucoweek.be.

Emma Meesseman et Mattia Luca © Jan D'Hondt Ateljé D

Vincent Vanash et Kathleen © Jeroen Willems

Les #mucosocks deviendront vos nouvelles partenaires

L’Association Muco présente à nouveau des « chaussettes muco » fun pour adultes et enfants. Les bénéfices seront consacrés au soutien aux patients. Les chaussettes de cette année sont sportives et colorées, et répondent aux exigences liées à la pratique sportive. Les #mucosocks sont entre autres composées de la microfibre Dryarn®, qui garantit plus de légèreté et de respirabilité. Que ce soit pour rouler à vélo, faire du padel ou se promener en famille, les chaussettes seront toujours confortables. Les #mucosocks seront vos nouvelles partenaires de sport pour seulement 15 euros ! ​

Les chaussettes sont disponibles en 5 tailles : 33-35, 36-38, 39-41, 42-44 en 45-47
Au prix de €15. ​Pour plus d'infos ou pour acheter les nouvelles #mucosocks, sur www.mucoweek.be.